Full Motion
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
NeoLife Nutritionals, complément alimentaire du marché américain
Full Motion (NeoLife Nutritionals), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 novembre 2023. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 303272, saisie le 22 novembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 303272. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- NeoLife Nutritionals
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 3 comprimés
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Stearic Acid, Microcrystalline Cellulose, Sodium Croscarmellose, Silicon Dioxide, Hydroxypropyl Methylcellulose, Triacetin, Natural Colors
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Zinc | Minéral | 15 mg |
| Glucosamine Hydrochloride | Autre substance | 1 500 mg |
| Silica | Minéral | 30 mg |
| Boron | Minéral | 6 mg |
| Proprietary HCC | Mélange | 756 mg |
| Boswellia extract (Boswellia serrata) | Plante | non indiquée |
| Bromelain | Enzyme | non indiquée |
| White Willow extract (Salix alba) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 212978: Full Motion
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2020. Retirée du marché américain le 1er mars 2023 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 208563: Full Motion
Entrée dans le DSLD le 23 octobre 2019. Retirée du marché américain le 23 novembre 2021 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 78536: Full Motion
Entrée dans le DSLD le 21 septembre 2017. Retirée du marché américain le 9 novembre 2018 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 69897: Full Motion
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2017. Retirée du marché américain le 21 août 2017 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 55801: Full Motion
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2016. Retirée du marché américain le 10 janvier 2017 (selon le DSLD).Même composition active.
Source
Étiquette officielle DSLD 303272
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.