Test
Retirée du marché américain le 27 septembre 2023 (selon le DSLD)
EPIQ, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Test (EPIQ), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2014. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 31282, saisie le 25 mars 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 31282. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- EPIQ
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Une prise
- 1 comprimé oblong
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Dicalcium Phosphate Dihydrate, Croscarmellose Sodium, Stearic Acid, Coating, Silicon Dioxide, Hydroxypropylcellulose, Magnesium Stearate, Acesulfame-Potassium
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Calcium | Minéral | 50 mg |
| Test Androgenic Matrix | Mélange | 900 mg |
| Tribulus fruit extract (Tribulus terrestris) | Plante | 350 mg |
| Supplying 45% saponins | Autre substance | non indiquée |
| Boron Citrate | Minéral | 200 mg |
| Boron | Minéral | non indiquée |
| Maca (Lepidium meyenii) | Plante | 100 mg |
| Stinging nettle leaf extract (Urtica dioica) | Plante | 100 mg |
| Phytosterols | Lipide | 50 mg |
| Supplying beta-sitosterol | Lipide | non indiquée |
| Fenugreek seed extract (Trigonella foenum-graecum) | Plante | 50 mg |
| Safed musli tuber extract | Plante | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 30842: Test
Entrée dans le DSLD le 26 février 2014. Retirée du marché américain le 27 septembre 2023 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Black & Red Raspberry dans cette version ; Supplying beta-sitosterol dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 18212: Test
Entrée dans le DSLD le 25 février 2013. Retirée du marché américain le 19 février 2014 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Boron (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Calcium (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Supplying 45% saponins (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Supplying beta-sitosterol (quantité non indiquée)
- Unité différente, sans conversion : Maca : quantité non indiquée dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Tribulus fruit extract : quantité non indiquée dans cette version ; 350 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 18181: Test
Entrée dans le DSLD le 25 février 2013. Retirée du marché américain le 16 janvier 2014 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Boron (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Calcium (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Supplying 45% saponins (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Supplying beta-sitosterol (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 31282
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.