NanoMojo
Retirée du marché américain le 4 décembre 2017 (selon le DSLD)
Quicksilver SunHorse, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. NanoMojo (Quicksilver SunHorse), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 avril 2017. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 72182, saisie le 25 avril 2017. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 72182. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza uralensis Fisch. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Quicksilver SunHorse
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Liquide
- Une prise
- 1 ml
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Water, Glycerin, Ethanol, Acacia, Vitamin E
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Phosphatidylcholine | Lipide | 60 mg |
| SunHorse Proprietary Adaptogenic Herbal Blend | Mélange | 174 mg |
| Acai (Euterpe oleracea) | Plante | non indiquée |
| Gynostemma (Gynostemma pentaphyllum) | Plante | non indiquée |
| Lycium | Plante | non indiquée |
| Maca (Lepidium meyenii) | Plante | non indiquée |
| American Ginseng (Panax quinquefolius) | Plante | non indiquée |
| Siberian Ginseng (Eleutherococcus senticosus) | Plante | non indiquée |
| Schisandra (Schisandra chinensis) | Plante | non indiquée |
| Chinese Licorice (Glycyrrhiza uralensis) | Plante | non indiquée |
| Rhodiola | Plante | non indiquée |
| Astragalus (Astragalus membranaceus) | Plante | non indiquée |
| Reishi | Autre | non indiquée |
| Catuaba | Plante | non indiquée |
| Stinging Nettle (Urtica dioica) | Plante | non indiquée |
| Saw Palmetto (Serenoa repens) | Plante | non indiquée |
| Guarana | Plante | non indiquée |
| Ashwagandha (Withania somnifera) | Plante | non indiquée |
| Tribulus (Tribulus terrestris) | Plante | non indiquée |
| Epimedium | Plante | non indiquée |
| Yohimbe (Pausinystalia johimbe) | Plante | non indiquée |
| organic Maple (sap) Syrup | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 72182
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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