NightTime Formula
Retirée du marché américain le 15 août 2019 (selon le DSLD)
Pharmanex, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. NightTime Formula (Pharmanex), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 octobre 2017. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 78878, saisie le 21 octobre 2017. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 78878. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Pharmanex
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Microcrystalline, Cellulose, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Valerian (Valeriana officinalis L.) root extract (Valeriana officinalis) | Plante | 150 mg |
| Passion Flower (Passiflora incarnata) extract (Passiflora incarnata) | Plante | 75 mg |
| Hops (Humulus lupulus L.) strobile powder | Plante | 50 mg |
| Chamomile flower (Matricaria recutita L.) powder | Plante | 50 mg |
| Lemon Balm (Melissa officinalis) leaf powder (Melissa officinalis) | Plante | 50 mg |
| Green Tea (Camellia sinensis) leaf extract (Camellia sinensis) | Plante | 143 mg |
| Melatonin | Hormone | 1 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 66397: NightTime Formula
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2016. Retirée du marché américain le 24 août 2017 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 46075: NightTime Formula
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2015. Retirée du marché américain le 27 septembre 2016 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 27858: NightTime Formula
Entrée dans le DSLD le 24 décembre 2013. Retirée du marché américain le 14 mai 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Chamomile flower powder (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Hops Strobile Powder (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Lemon Balm Powder (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : with added L-Theanine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Chamomile flower (Matricaria recutita L.) powder (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Hops (Humulus lupulus L.) strobile powder (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Lemon Balm (Melissa officinalis) leaf powder (50 mg)
- Même quantité, nom différent : Passion Flower extract dans cette version ; Passion Flower (Passiflora incarnata) extract dans l'étiquette présentée (75 mg)
- Même quantité, nom différent : Valerian root extract dans cette version ; Valerian (Valeriana officinalis L.) root extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 78878
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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