IN-F
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
New Sun, complément alimentaire du marché américain
IN-F (New Sun), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 février 2018. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 83123, saisie le 23 février 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 83123. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- New Sun
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Mélange | 1 330 mg |
| Licorice | Plante | non indiquée |
| Chinese Smilax | Plante | non indiquée |
| Chrysanthemum | Plante | non indiquée |
| Chinese Peony (Paeonia lactiflora) | Plante | non indiquée |
| Chinese Peony (Paeonia lactiflora) | Plante | non indiquée |
| Dong Quai (Angelica sinensis) | Plante | non indiquée |
| Phellodendron | Plante | non indiquée |
| Saffron (Crocus sativus) | Plante | non indiquée |
| Bupleurum | Plante | non indiquée |
| Polygonati | Plante | non indiquée |
| Forsythia (Forsythia suspensa) | Plante | non indiquée |
| Gardenia (Gardenia jasminoides) | Plante | non indiquée |
| Simple-leaf Chaste Tree | Plante | non indiquée |
| Drynaria | Plante | non indiquée |
| Sichuan Lovage | Plante | non indiquée |
| Honeysuckle (Lonicera japonica) | Plante | non indiquée |
| Flowering Quince (Chaenomeles speciosa) | Plante | non indiquée |
| Tienchi Ginger | Plante | non indiquée |
| Tribulus (Tribulus terrestris) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 11744: In-F
Entrée dans le DSLD le 24 août 2012. Retirée du marché américain le 3 novembre 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Dendrobium (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Tienchi Ginseng (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Dong Quai (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Polygonati (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Tienchi Ginger (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Proprietary Blend : 1 340 mg dans cette version ; 1 330 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 11726: In-F
Entrée dans le DSLD le 24 août 2012. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Dendrobium (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Tienchi Ginseng (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Dong Quai (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Polygonati (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Tienchi Ginger (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Proprietary Blend : 1 340 mg dans cette version ; 1 330 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 83123
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.