Gas & Bloating
Retirée du marché américain le 22 décembre 2022 (selon le DSLD)
Gaia Herbs RapidRelief, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Gas & Bloating (Gaia Herbs RapidRelief), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 juin 2012. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 9951, saisie le 25 juin 2012. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 9951. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Gaia Herbs RapidRelief
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Capsule
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vegetable Charcoal | Autre substance | 242 mg |
| Fennel | Plante | 162 mg |
| Proprietary Blend | Mélange | 404 mg |
| Cumin (Cuminum cyminum) | Plante | non indiquée |
| Chamomile flower freeze-dried extract | Plante | non indiquée |
| Star Anise | Plante | non indiquée |
| Lemon Balm leaf freeze-dried extract (Melissa officinalis) | Plante | non indiquée |
| Caraway (Carum carvi) | Plante | non indiquée |
| Fennel seed essential oil | Plante | non indiquée |
| Peppermint Leaf Essential Oil | Plante | non indiquée |
| Marjoram leaf essential oil (Origanum majorana) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 633: Gas & Bloating
Entrée dans le DSLD le 26 octobre 2011. Retirée du marché américain le 11 mai 2012 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Caraway (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Chamomile flower freeze-dried extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cumin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Fennel seed essential oil (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Lemon Balm leaf freeze-dried extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Marjoram leaf essential oil (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Peppermint Leaf Essential Oil (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Star Anise (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 9951
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.