リラクミンＳｅ（エスイー） : déclaration retirée

リラクミンＳｅ（エスイー） : déclaration retirée : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.

Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.

Public Data License 1.0 (公共データ利用規約第1.0版), compatible CC BY 4.0

Numéro de déclaration: D411
Type: Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
Statut publié: Déclaration retirée
Déclarant: 株式会社リラクル
Date de déclaration: 26 décembre 2018
Date de modification: 1er mars 2024
Date de retrait: 31 mars 2026

Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約第1.0版), compatible CC BY 4.0

Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.

Composition publiée

Ingrédient publié	Texte et quantité publiés	Nutriment ou substance identifié
ラフマ由来ヒペロシド	ラフマ由来ヒペロシド : 1mg (par jour)	Non identifié
ラフマ由来イソクエルシトリン	ラフマ由来イソクエルシトリン : 1mg (par jour)	Non identifié

Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.

Dénomination (texte original japonais)

ラフマ葉抽出物含有加工食品

Allégation déclarée (texte original japonais)

本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つことが報告されています。

Précautions (texte original japonais)

多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。乳幼児の手の届かない所に保管してください。薬の服用あるいは通院中の方は、医師とご相談のうえ、お召し上がりください。

Motif du retrait (texte original japonais)

消費者庁において機能性表示食品の要件を欠くと確認した届出

Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)

ラフマ葉抽出物

Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)

2粒

Mode de consommation (texte original japonais)

一日2粒を目安に就寝前などに水またはぬるま湯とともにお召し上がりください。

Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)

ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン

Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)

ラフマ由来ヒペロシド：1mg 、ラフマ由来イソクエルシトリン： 1mg

Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Données originales du registre

Consulter les champs publiés et leurs variantes

「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」: ラフマ由来ヒペロシド：1mg 、ラフマ由来イソクエルシトリン： 1mg
「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」: ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
一日当たりの摂取目安量: 2粒
名称: ラフマ葉抽出物含有加工食品
商品名: リラクミンＳｅ（エスイー）
変更日: 2024/03/01
届出撤回の事由: 消費者庁において機能性表示食品の要件を欠くと確認した届出
届出日: 2018/12/26
届出番号: D411
摂取の方法: 一日2粒を目安に就寝前などに水またはぬるま湯とともにお召し上がりください。
摂取をする上での注意事項: 多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。乳幼児の手の届かない所に保管してください。薬の服用あるいは通院中の方は、医師とご相談のうえ、お召し上がりください。
撤回届出の場合: 1
撤回日: 2026/03/31
機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL: https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8bsIAA
機能性関与成分名: ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
法人名: 株式会社リラクル
法人番号: 8200001010615
表示しようとする機能性: 本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つことが報告されています。
食品の区分: 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
（届出日から60日経過した場合）販売状況: 販売休止中
（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）: ラフマ葉抽出物

Source officielle

Consulter le registre officiel, numéro D411