ブレインアシスト イチョウ葉エキスα
ブレインアシスト イチョウ葉エキスα : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
- Numéro d’enregistrement
- D440
- Type
- Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
- Statut publié
- Vente suspendue
- Déclarant
- 大木製薬株式会社
- Date de déclaration
- 9 janvier 2019
- Date de modification
- 7 septembre 2026
Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| イチョウ葉フラボノイド配糖体 | イチョウ葉フラボノイド配糖体 : 28.8mg (par jour) | Non identifié |
| イチョウ葉テルペンラクトン | イチョウ葉テルペンラクトン : 7.2mg (par jour) | Non identifié |
Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.
Dénomination (texte original japonais)
イチョウ葉エキス含有加工食品
Allégation déclarée (texte original japonais)
本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンには、中高年の加齢によって低下する脳の血流を改善し、認知機能の一部である記憶力(見たり、聞いたりした情報を覚え、思い出す力)を維持することが報告されています。
Précautions (texte original japonais)
●本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。 ●ワルファリンや抗血液凝固薬など出血傾向を高めるお薬をお飲みの方は、本品の摂取を避けてください。 ●天然由来の原料を使用しているため、色やにおいが変化する場合がありますが、品質に問題ありません。
Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)
イチョウ葉エキス末
Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)
2粒
Mode de consommation (texte original japonais)
<変更前>水またはお湯とともにお召し上がりください。<変更後>水またはお湯とともに召し上がりください。
Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)
イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトン
Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)
イチョウ葉フラボノイド配糖体 28.8mg、イチョウ葉テルペンラクトン 7.2mg
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- Quantité du composant fonctionnel
- イチョウ葉フラボノイド配糖体 28.8mg、イチョウ葉テルペンラクトン 7.2mg
- Composant fonctionnel
- イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトン
- Prise quotidienne publiée
- 2粒
- Dénomination publiée
- イチョウ葉エキス含有加工食品
- Nom du produit
- ブレインアシスト イチョウ葉エキスα
- Dernière mise à jour publiée
- 2026/09/07
- Date de publication
- 2019/01/09
- Numéro de notification
- D440
- Mode de prise publié
- <変更前>水またはお湯とともにお召し上がりください。<変更後>水またはお湯とともに召し上がりください。
- Précautions publiées
- ●本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。 ●ワルファリンや抗血液凝固薬など出血傾向を高めるお薬をお飲みの方は、本品の摂取を避けてください。 ●天然由来の原料を使用しているため、色やにおいが変化する場合がありますが、品質に問題ありません。
- Retrait déclaré
- 0
- Dossier scientifique officiel
- https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7w8IAA
- Composant fonctionnel
- イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトン
- Entreprise
- 大木製薬株式会社
- Fonction revendiquée dans la source
- 本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンには、中高年の加齢によって低下する脳の血流を改善し、認知機能の一部である記憶力(見たり、聞いたりした情報を覚え、思い出す力)を維持することが報告されています。
- Catégorie du produit
- 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
- État de commercialisation publié
- 販売休止中
- Matières premières du composant fonctionnel
- イチョウ葉エキス末
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro D440
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Liste dans la révision officielle du (registre CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon).
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.