いちょう葉＆ルテイン
いちょう葉＆ルテイン : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
- Numéro d’enregistrement
- D628
- Type
- Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
- Statut publié
- Situation de vente non précisée
- Déclarant
- 株式会社ニップン
- Date de déclaration
- 15 mars 2019
- Date de modification
- 20 octobre 2025
Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| イチョウ葉由来フラボノイド配糖体 | イチョウ葉由来フラボノイド配糖体 : 28.8mg (par jour) | Non identifié |
| イチョウ葉由来テルペンラクトン | イチョウ葉由来テルペンラクトン | Non identifié |
| ルテイン | ルテイン | Lutéine |
| ゼアキサンチン | ゼアキサンチン : 2mg (par jour) | Zéaxanthine |
Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.
Dénomination (texte original japonais)
イチョウ葉エキス末、マリーゴールド色素含有加工食品
Allégation déclarée (texte original japonais)
本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン及びルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンは、中高年の方の、認知機能の一部である記憶力（言葉や図形などを覚え、思い出す能力）を維持することが報告されています。ルテイン、ゼアキサンチンには加齢などによって減少する目の黄斑色素密度を上昇させる働きにより、目をブルーライトなどの光の刺激から保護し、コントラスト感度の低下（ぼやけ）を改善することが報告されています。
Précautions (texte original japonais)
■一日の摂取目安量を守ってください。本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。 ■ワーファリンや抗凝固薬など抗血栓薬をお飲みの方は摂取しないでください。
Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)
・イチョウ葉エキス末（イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン） ・マリーゴールド色素（ルテイン、ゼアキサンチン）
Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)
一日3粒を目安に、水やぬるま湯でお召し上がりください。
Mode de consommation (texte original japonais)
(一日当たりの摂取目安量と共に表示する)
Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)
イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン及びルテイン、ゼアキサンチン
Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)
イチョウ葉由来フラボノイド配糖体: 28.8mg、イチョウ葉由来テルペンラクトン:7.2mg、ルテイン:10mg、ゼアキサンチン: 2mg
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- Quantité du composant fonctionnel
- イチョウ葉由来フラボノイド配糖体: 28.8mg、イチョウ葉由来テルペンラクトン:7.2mg、ルテイン:10mg、ゼアキサンチン: 2mg
- Composant fonctionnel
- イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン及びルテイン、ゼアキサンチン
- Prise quotidienne publiée
- 一日3粒を目安に、水やぬるま湯でお召し上がりください。
- Dénomination publiée
- イチョウ葉エキス末、マリーゴールド色素含有加工食品
- Nom du produit
- いちょう葉＆ルテイン
- Dernière mise à jour publiée
- 2025/10/20
- Date de publication
- 2019/03/15
- Numéro de notification
- D628
- Mode de prise publié
- (一日当たりの摂取目安量と共に表示する)
- Précautions publiées
- ■一日の摂取目安量を守ってください。本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。 ■ワーファリンや抗凝固薬など抗血栓薬をお飲みの方は摂取しないでください。
- Retrait déclaré
- 0
- Dossier scientifique officiel
- https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8NkIAI
- Composant fonctionnel
- イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン、ルテイン、ゼアキサンチン
- Entreprise
- 株式会社ニップン
- Fonction revendiquée dans la source
- 本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン及びルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンは、中高年の方の、認知機能の一部である記憶力（言葉や図形などを覚え、思い出す能力）を維持することが報告されています。ルテイン、ゼアキサンチンには加齢などによって減少する目の黄斑色素密度を上昇させる働きにより、目をブルーライトなどの光の刺激から保護し、コントラスト感度の低下（ぼやけ）を改善することが報告されています。
- Catégorie du produit
- 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
- Matières premières du composant fonctionnel
- ・イチョウ葉エキス末（イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン） ・マリーゴールド色素（ルテイン、ゼアキサンチン）
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro D628
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Liste dans la révision officielle du (registre CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon).
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.