イチョウ葉ＵＱ（ユーキュー） : déclaration retirée

イチョウ葉ＵＱ（ユーキュー） : déclaration retirée : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.

Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.

Public Data License 1.0 (公共データ利用規約第1.0版), compatible CC BY 4.0

Numéro de déclaration: E213
Type: Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
Statut publié: Déclaration retirée
Déclarant: ユニキス株式会社
Date de déclaration: 2 juillet 2019
Date de modification: 11 décembre 2023
Date de retrait: 28 avril 2026

Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約第1.0版), compatible CC BY 4.0

Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.

Composition publiée

Ingrédient publié	Texte et quantité publiés	Nutriment ou substance identifié
イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトン	イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトン	Non identifié

Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.

Dénomination (texte original japonais)

イチョウ葉抽出物含有加工食品

Allégation déclarée (texte original japonais)

本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトンは認知機能の一部である記憶力（日常生活で生じる行動や判断を記憶し、思い出す力）を維持する機能があることが報告されています。

Précautions (texte original japonais)

●抗うつ剤（ブスピロン、フルオキセチン、トラドゾンなど）、糖尿病治療薬（インスリン）、血液凝固抑制剤（ワルファリンなど）、肝臓で代謝されやすい医薬品（CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4の基質となる医薬品）、痙攣発作が起きる可能性を高める医薬品（フルオロキノロン系抗菌薬やβ-ラクタム系抗生剤など）及び利尿剤を服用中の方は本品の摂取を避けてください。●過剰に摂取することは避け、1日の目安量を守ってください。●原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方はお召し上がりにならないでください。●体調により、まれに体に合わない場合があります。また、ごくまれに、胃や腸の不快感、頭痛、めまい、動悸、便秘、皮膚アレルギー反応などの症状が出る場合があります。その際はすぐに摂取を中止してください。●植物由来の原料を使用していますので、まれに色が変わる場合がありますが、品質には問題ありません。●乳幼児の手の届かないところに保管してください。●開封後はなるべく早くお召し上がりください。

Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)

イチョウ葉抽出物

Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)

1粒

Mode de consommation (texte original japonais)

かまずに水などと共にお召し上がりください。

Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)

イチョウ葉フラボノイド配糖体　イチョウ葉テルペンラクトン

Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)

イチョウ葉フラボノイド配糖体：28.8mg　イチョウ葉テルペンラクトン：7.2mg

Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Données originales du registre

Consulter les champs publiés et leurs variantes

「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」: イチョウ葉フラボノイド配糖体：28.8mg　イチョウ葉テルペンラクトン：7.2mg
「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」: イチョウ葉フラボノイド配糖体　イチョウ葉テルペンラクトン
一日当たりの摂取目安量: 1粒
名称: イチョウ葉抽出物含有加工食品
商品名: イチョウ葉ＵＱ（ユーキュー）
変更日: 2023/12/11
届出日: 2019/07/02
届出番号: E213
摂取の方法: かまずに水などと共にお召し上がりください。
摂取をする上での注意事項: ●抗うつ剤（ブスピロン、フルオキセチン、トラドゾンなど）、糖尿病治療薬（インスリン）、血液凝固抑制剤（ワルファリンなど）、肝臓で代謝されやすい医薬品（CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4の基質となる医薬品）、痙攣発作が起きる可能性を高める医薬品（フルオロキノロン系抗菌薬やβ-ラクタム系抗生剤など）及び利尿剤を服用中の方は本品の摂取を避けてください。●過剰に摂取することは避け、1日の目安量を守ってください。●原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方はお召し上がりにならないでください。●体調により、まれに体に合わない場合があります。また、ごくまれに、胃や腸の不快感、頭痛、めまい、動悸、便秘、皮膚アレルギー反応などの症状が出る場合があります。その際はすぐに摂取を中止してください。●植物由来の原料を使用していますので、まれに色が変わる場合がありますが、品質には問題ありません。●乳幼児の手の届かないところに保管してください。●開封後はなるべく早くお召し上がりください。
撤回届出の場合: 0
撤回日: 2026/04/28
機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL: https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk95dIAA
機能性関与成分名: イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトン
法人名: ユニキス株式会社
法人番号: 6010001065663
表示しようとする機能性: 本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトンは認知機能の一部である記憶力（日常生活で生じる行動や判断を記憶し、思い出す力）を維持する機能があることが報告されています。
食品の区分: 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）: イチョウ葉抽出物

Source officielle

Consulter le registre officiel, numéro E213