ロートV5粒ACT‐VISION(アクトビジョン) : déclaration retirée
ロートV5粒ACT‐VISION(アクトビジョン) : déclaration retirée : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, consulté le 27 octobre 2026.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
- Numéro d’enregistrement
- E572
- Type
- Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
- Statut publié
- Déclaration retirée
- Déclarant
- ロート製薬株式会社
- Date de déclaration
- 4 décembre 2019
- Date de modification
- 20 octobre 2025
- Date de retrait
- 6 mars 2026
Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, consulté le 27 octobre 2026.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| ルテイン | ルテイン : 10mg (par jour) | Lutéine |
| ゼアキサンチン | ゼアキサンチン : 2mg (par jour) | Zéaxanthine |
Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.
Dénomination (texte original japonais)
ルテイン・ゼアキサンチン含有食品
Allégation déclarée (texte original japonais)
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、加齢とともに減少することが知られている網膜の黄斑色素を増やすことで、色コントラスト感度を改善することが報告されています。色コントラスト感度とは、加齢とともにぼやけて見えがちな、色の濃淡(物の輪郭)をはっきり識別する力(見る力)です。
Précautions (texte original japonais)
過剰に摂取することは避け、1日の目安量を守ってください。 アレルギー体質の方、妊娠・授乳中の方は、医師または薬剤師に相談してください。 粒の色が多少異なることがありますが、品質に問題はありません。
Motif du retrait (texte original japonais)
当該商品の販売、製造を中止するため。
Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)
ルテイン:マリーゴールド色素 ゼアキサンチン:マリーゴールド色素
Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)
1日1粒
Mode de consommation (texte original japonais)
1日1粒を目安にかまずに水などとともにお召し上がりください。
Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)
ルテイン、ゼアキサンチン
Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)
ルテイン10mg、ゼアキサンチン2mg
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- Quantité du composant fonctionnel
- ルテイン10mg、ゼアキサンチン2mg
- Composant fonctionnel
- ルテイン、ゼアキサンチン
- Prise quotidienne publiée
- 1日1粒
- Dénomination publiée
- ルテイン・ゼアキサンチン含有食品
- Nom du produit
- ロートV5粒ACT‐VISION(アクトビジョン)
- Dernière mise à jour publiée
- 2025/10/20
- Motif du retrait
- 当該商品の販売、製造を中止するため。
- Date de publication
- 2019/12/04
- Numéro de notification
- E572
- Mode de prise publié
- 1日1粒を目安にかまずに水などとともにお召し上がりください。
- Précautions publiées
- 過剰に摂取することは避け、1日の目安量を守ってください。 アレルギー体質の方、妊娠・授乳中の方は、医師または薬剤師に相談してください。 粒の色が多少異なることがありますが、品質に問題はありません。
- Retrait déclaré
- 1
- Date de retrait
- 2026/03/06
- Dossier scientifique officiel
- https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8LHIAY
- Composant fonctionnel
- ルテイン、ゼアキサンチン
- Entreprise
- ロート製薬株式会社
- Fonction revendiquée dans la source
- 本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、加齢とともに減少することが知られている網膜の黄斑色素を増やすことで、色コントラスト感度を改善することが報告されています。色コントラスト感度とは、加齢とともにぼやけて見えがちな、色の濃淡(物の輪郭)をはっきり識別する力(見る力)です。
- Catégorie du produit
- 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
- État de commercialisation publié
- 販売休止中
- Matières premières du composant fonctionnel
- ルテイン:マリーゴールド色素 ゼアキサンチン:マリーゴールド色素
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro E572
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Liste dans la révision officielle du (registre CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon).
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.