Ｎ－アセチルグルコサミンロコモＤＸ（ディーエックス） : déclaration retirée
Ｎ－アセチルグルコサミンロコモＤＸ（ディーエックス） : déclaration retirée : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
- Numéro d’enregistrement
- G234
- Type
- Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
- Statut publié
- Déclaration retirée
- Déclarant
- 株式会社エーエルジャパン
- Date de déclaration
- 9 juin 2021
- Date de modification
- 1er avril 2024
- Date de retrait
- 24 décembre 2024
Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| N‐アセチルグルコサミン | N‐アセチルグルコサミン | Non identifié |
| ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン | ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン : 7.2㎎ (par jour) | Non identifié |
Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.
Dénomination (texte original japonais)
N-アセチルグルコサミン・ブラックジンジャー抽出物含有食品
Allégation déclarée (texte original japonais)
本品にはN‐アセチルグルコサミンとブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンが含まれています。N‐アセチルグルコサミンは、ひざ関節の動きの悩みを改善することが報告されています。歩行や階段の昇り降り時に、ひざ関節が気になる方に適しています。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンは、年齢とともに低下する足の筋力に作用することにより、中高年の歩く力の維持に役立つことが報告されています。
Précautions (texte original japonais)
●本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。●食物アレルギーのある方は、原材料名をご確認の上ご使用をお決めください。
Motif du retrait (texte original japonais)
生産終了のため。
Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)
N-アセチルグルコサミン（国内製造）、ブラックジンジャー抽出物(ブラックジンジャーエキス、デキストリン)
Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)
1日3粒を目安にかまずに水 などでお召し上がりください。
Mode de consommation (texte original japonais)
1日3粒を目安にかまずに水などでお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量とともに表示）
Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)
N-アセチルグルコサミン、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン
Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)
N-アセチルグルコサミン：410㎎、 ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン：7.2㎎
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- Quantité du composant fonctionnel
- N-アセチルグルコサミン：410㎎、 ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン：7.2㎎
- Composant fonctionnel
- N-アセチルグルコサミン、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン
- Prise quotidienne publiée
- 1日3粒を目安にかまずに水 などでお召し上がりください。
- Dénomination publiée
- N-アセチルグルコサミン・ブラックジンジャー抽出物含有食品
- Nom du produit
- Ｎ－アセチルグルコサミンロコモＤＸ（ディーエックス）
- Dernière mise à jour publiée
- 2024/04/01
- Motif du retrait
- 生産終了のため。
- Date de publication
- 2021/06/09
- Numéro de notification
- G234
- Mode de prise publié
- 1日3粒を目安にかまずに水などでお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量とともに表示）
- Précautions publiées
- ●本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。●食物アレルギーのある方は、原材料名をご確認の上ご使用をお決めください。
- Retrait déclaré
- 1
- Date de retrait
- 2024/12/24
- Dossier scientifique officiel
- https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk80AIAQ
- Composant fonctionnel
- N‐アセチルグルコサミン、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン
- Entreprise
- 株式会社エーエルジャパン
- Fonction revendiquée dans la source
- 本品にはN‐アセチルグルコサミンとブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンが含まれています。N‐アセチルグルコサミンは、ひざ関節の動きの悩みを改善することが報告されています。歩行や階段の昇り降り時に、ひざ関節が気になる方に適しています。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンは、年齢とともに低下する足の筋力に作用することにより、中高年の歩く力の維持に役立つことが報告されています。
- Catégorie du produit
- 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
- État de commercialisation publié
- 販売休止中
- Matières premières du composant fonctionnel
- N-アセチルグルコサミン（国内製造）、ブラックジンジャー抽出物(ブラックジンジャーエキス、デキストリン)
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro G234
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Liste dans la révision officielle du (registre CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon).
Liste relevée en 2024. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage