れいれい
れいれい : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
- Numéro d’enregistrement
- G656
- Type
- Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
- Statut publié
- Situation de vente non précisée
- Déclarant
- 株式会社プレステージ
- Date de déclaration
- 23 septembre 2021
- Date de modification
- 3 décembre 2024
Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン | サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン : 16mg (par jour) | Non identifié |
| サケ鼻軟骨由来非変性II型コラーゲン | サケ鼻軟骨由来非変性II型コラーゲン : 16mg ルテイン 10 mg ゼアキサンチン 2 mg (par jour) | Non identifié |
| ルテイン | ルテイン | Lutéine |
| ゼアキサンチン | ゼアキサンチン | Zéaxanthine |
Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.
Dénomination (texte original japonais)
サケ軟骨エキス・マリーゴールド色素含有加工食品
Allégation déclarée (texte original japonais)
本品にはサケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性II型コラーゲン、ルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性II型コラーゲンには、中高年健常者のひざ関節の曲げ伸ばしを伴う動きを改善する機能があることが報告されています。正座する、立ち上がる、走る、階段の上り下りなどの際にひざ関節が気になる方に適しています。ルテイン、ゼアキサンチンは、目の黄斑色素量の増加、維持する働きがあり、コントラスト感度（はっきりとした輪郭をもたず、濃淡の差が少ない模様を識別する視機能）やグレア回復（まぶしさから回復する視機能）の改善、ブルーライトなどの光ストレスを軽減する機能があることが報告されています。
Précautions (texte original japonais)
食物アレルギーのある方は、原材料名をご確認のうえご使用をお決めください。
Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)
さけ鼻軟骨抽出物、マリーゴールド色素
Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)
摂取の方法と併せて記載
Mode de consommation (texte original japonais)
一日3粒(1,050mg)を目安に、水又はぬるま湯などと一緒にお召し上がりください。
Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)
サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン、ルテイン、ゼアキサンチン
Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)
サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン16mg、 サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン16mg ルテイン 10 mg ゼアキサンチン 2 mg
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- Quantité du composant fonctionnel
- サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン16mg、 サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン16mg ルテイン 10 mg ゼアキサンチン 2 mg
- Composant fonctionnel
- サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン、ルテイン、ゼアキサンチン
- Prise quotidienne publiée
- 摂取の方法と併せて記載
- Dénomination publiée
- サケ軟骨エキス・マリーゴールド色素含有加工食品
- Nom du produit
- れいれい
- Dernière mise à jour publiée
- 2024/12/03
- Date de publication
- 2021/09/23
- Numéro de notification
- G656
- Mode de prise publié
- 一日3粒(1,050mg)を目安に、水又はぬるま湯などと一緒にお召し上がりください。
- Précautions publiées
- 食物アレルギーのある方は、原材料名をご確認のうえご使用をお決めください。
- Retrait déclaré
- 0
- Dossier scientifique officiel
- https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7GwIAI
- Composant fonctionnel
- サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性II型コラーゲン、ルテイン、ゼアキサンチン
- Entreprise
- 株式会社プレステージ
- Fonction revendiquée dans la source
- 本品にはサケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性II型コラーゲン、ルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性II型コラーゲンには、中高年健常者のひざ関節の曲げ伸ばしを伴う動きを改善する機能があることが報告されています。正座する、立ち上がる、走る、階段の上り下りなどの際にひざ関節が気になる方に適しています。ルテイン、ゼアキサンチンは、目の黄斑色素量の増加、維持する働きがあり、コントラスト感度（はっきりとした輪郭をもたず、濃淡の差が少ない模様を識別する視機能）やグレア回復（まぶしさから回復する視機能）の改善、ブルーライトなどの光ストレスを軽減する機能があることが報告されています。
- Catégorie du produit
- 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
- Matières premières du composant fonctionnel
- さけ鼻軟骨抽出物、マリーゴールド色素
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro G656
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Liste dans la révision officielle du (registre CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon).
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.