アラレバサポート : déclaration retirée
アラレバサポート : déclaration retirée : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, consulté le 27 octobre 2026.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
- Numéro d’enregistrement
- H330
- Type
- Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
- Statut publié
- Déclaration retirée
- Déclarant
- プライム製薬合同会社
- Date de déclaration
- 4 août 2022
- Date de modification
- 16 juillet 2024
- Date de retrait
- 29 octobre 2024
Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, consulté le 27 octobre 2026.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| スルフォラファングルコシノレート | スルフォラファングルコシノレート : 24 ｍg (par jour) | Non identifié |
Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.
Dénomination (texte original japonais)
ブロッコリー抽出物含有加工食品
Allégation déclarée (texte original japonais)
本品には，スルフォラファングルコシノレートが含まれます。スルフォラファングルコシノレートには，健康な中高齢者の健常域でやや高めの血中ALT値（肝臓の健康状態を示すマーカー）を下げることが報告されています。
Précautions (texte original japonais)
●一日当たりの摂取目安量をお守りください。 ●肝臓で代謝されやすい医薬品（クロザピン、シクロベンザプリン、フルボキサミン、ハロペリドール、イミプラミン、メキシレチン、オランザピン、ペンタゾシン、プロプラノロール、タクリン、テオフィリン、ジロートン、ゾルミトリプタンなど）を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。 ●本品は、肝機能検査の異常値を改善させるものではないため、異常値を示した場合は医療機関を受診ください。 ●食物アレルギーのある方は原材料名をご確認の上、お召し上がりにならないでください。
Motif du retrait (texte original japonais)
現在、販売を全て終了しており、今後も販売を行う予定がないため。
Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)
ブロッコリー抽出物
Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)
1日3粒を目安に、噛まずに水などでお召し上がりください。
Mode de consommation (texte original japonais)
（一日当たりの摂取目安量と共に表示）
Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)
スルフォラファングルコシノレート
Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)
24 ｍg
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- Quantité du composant fonctionnel
- 24 ｍg
- Composant fonctionnel
- スルフォラファングルコシノレート
- Prise quotidienne publiée
- 1日3粒を目安に、噛まずに水などでお召し上がりください。
- Dénomination publiée
- ブロッコリー抽出物含有加工食品
- Nom du produit
- アラレバサポート
- Dernière mise à jour publiée
- 2024/07/16
- Motif du retrait
- 現在、販売を全て終了しており、今後も販売を行う予定がないため。
- Date de publication
- 2022/08/04
- Numéro de notification
- H330
- Mode de prise publié
- （一日当たりの摂取目安量と共に表示）
- Précautions publiées
- ●一日当たりの摂取目安量をお守りください。 ●肝臓で代謝されやすい医薬品（クロザピン、シクロベンザプリン、フルボキサミン、ハロペリドール、イミプラミン、メキシレチン、オランザピン、ペンタゾシン、プロプラノロール、タクリン、テオフィリン、ジロートン、ゾルミトリプタンなど）を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。 ●本品は、肝機能検査の異常値を改善させるものではないため、異常値を示した場合は医療機関を受診ください。 ●食物アレルギーのある方は原材料名をご確認の上、お召し上がりにならないでください。
- Retrait déclaré
- 1
- Date de retrait
- 2024/10/29
- Dossier scientifique officiel
- https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7nmIAA
- Composant fonctionnel
- スルフォラファングルコシノレート
- Entreprise
- プライム製薬合同会社
- Fonction revendiquée dans la source
- 本品には，スルフォラファングルコシノレートが含まれます。スルフォラファングルコシノレートには，健康な中高齢者の健常域でやや高めの血中ALT値（肝臓の健康状態を示すマーカー）を下げることが報告されています。
- Catégorie du produit
- 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
- État de commercialisation publié
- 販売休止中
- Matières premières du composant fonctionnel
- ブロッコリー抽出物
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro H330
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Liste dans la révision officielle du (registre CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon).
Liste relevée en 2024. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage