ギンフラボンＥＸ（イーエックス） : déclaration retirée

ギンフラボンＥＸ（イーエックス） : déclaration retirée : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.

Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.

Public Data License 1.0 (公共データ利用規約第1.0版), compatible CC BY 4.0

Numéro de déclaration: H536
Type: Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
Statut publié: Déclaration retirée
Déclarant: サンライフ株式会社
Date de déclaration: 15 septembre 2022
Date de modification: 22 octobre 2025
Date de retrait: 17 mars 2026

Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約第1.0版), compatible CC BY 4.0

Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.

Composition publiée

Ingrédient publié	Texte et quantité publiés	Nutriment ou substance identifié
イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトン	イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトン	Non identifié
大豆由来ホスファチジルセリン	大豆由来ホスファチジルセリン : 100㎎ (par jour)	Non identifié

Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.

Dénomination (texte original japonais)

イチョウ葉抽出物・ホスファチジルセリン含有食品

Allégation déclarée (texte original japonais)

本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトン、大豆由来ホスファチジルセリンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトンは認知機能の一部である記憶力（日常生活で生じる行動や判断を記憶し、思い出す力）を維持する機能があることが報告されています。大豆由来ホスファチジルセリンは、記憶力が低下した健康な中高年の認知機能の一部である記憶力（言葉を思い出す力）の維持をサポートすることが報告されています。

Précautions (texte original japonais)

・原材料名を御確認の上、食物アレルギーのある方は召し上がらないでください。・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の目安量を守ってください。・ワルファリンなどの抗凝固薬を服用中の方は、本品の摂取を避けてください。・抗コリン薬、コリン作動薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬などコリン作用薬を服用中の方は、医師又は薬剤師にご相談ください。

Motif du retrait (texte original japonais)

製品販売終了のため

Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)

イチョウ葉抽出物、ホスファチジルセリン含有大豆抽出物

Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)

1日3粒を目安として、噛まずに水などと一緒にお召し上がりください。（摂取の方法と共に表示）

Mode de consommation (texte original japonais)

1日3粒を目安として、噛まずに水などと一緒にお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量と共に表示）

Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)

イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトン、大豆由来ホスファチジルセリン

Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)

イチョウ葉フラボノイド配糖体19.2㎎、イチョウ葉テルペンラクトン4.8㎎、大豆由来ホスファチジルセリン100㎎

Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Données originales du registre

Consulter les champs publiés et leurs variantes

「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」: イチョウ葉フラボノイド配糖体19.2㎎、イチョウ葉テルペンラクトン4.8㎎、大豆由来ホスファチジルセリン100㎎
「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」: イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトン、大豆由来ホスファチジルセリン
一日当たりの摂取目安量: 1日3粒を目安として、噛まずに水などと一緒にお召し上がりください。（摂取の方法と共に表示）
名称: イチョウ葉抽出物・ホスファチジルセリン含有食品
商品名: ギンフラボンＥＸ（イーエックス）
変更日: 2025/10/22
届出撤回の事由: 製品販売終了のため
届出日: 2022/09/15
届出番号: H536
摂取の方法: 1日3粒を目安として、噛まずに水などと一緒にお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量と共に表示）
摂取をする上での注意事項: ・原材料名を御確認の上、食物アレルギーのある方は召し上がらないでください。・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の目安量を守ってください。・ワルファリンなどの抗凝固薬を服用中の方は、本品の摂取を避けてください。・抗コリン薬、コリン作動薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬などコリン作用薬を服用中の方は、医師又は薬剤師にご相談ください。
撤回届出の場合: 1
撤回日: 2026/03/17
機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL: https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9A2IAI
機能性関与成分名: イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトン、大豆由来ホスファチジルセリン
法人名: サンライフ株式会社
法人番号: 8180001002086
表示しようとする機能性: 本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトン、大豆由来ホスファチジルセリンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトンは認知機能の一部である記憶力（日常生活で生じる行動や判断を記憶し、思い出す力）を維持する機能があることが報告されています。大豆由来ホスファチジルセリンは、記憶力が低下した健康な中高年の認知機能の一部である記憶力（言葉を思い出す力）の維持をサポートすることが報告されています。
食品の区分: 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
（届出日から60日経過した場合）販売状況: 販売休止中
（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）: イチョウ葉抽出物、ホスファチジルセリン含有大豆抽出物

Source officielle

Consulter le registre officiel, numéro H536