フクイのイチョウ葉
フクイのイチョウ葉 : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
- Numéro d’enregistrement
- H655
- Type
- Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
- Statut publié
- En vente
- Déclarant
- 福井製薬株式会社
- Date de déclaration
- 24 octobre 2022
- Date de modification
- 29 septembre 2026
Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| イチョウ葉由来フラボノイド配糖体 | イチョウ葉由来フラボノイド配糖体 | Non identifié |
| イチョウ葉由来テルペンラクトン | イチョウ葉由来テルペンラクトン | Non identifié |
Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.
Dénomination (texte original japonais)
イチョウ葉抽出物加工食品
Allégation déclarée (texte original japonais)
本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンは、認知機能の一部である記憶力(日常生活で見聞きした言葉や図形などを覚え、思い出す力)や判断力(判断の正確さ)を向上させることが報告されています。
Précautions (texte original japonais)
多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取量目安をお守りください。食物アレルギーの方は原材料名をご確認の上、お召し上がりください。てんかんの発作歴がある方やてんかんの方、ワルファリンや抗血液凝固薬など出血傾向を高める薬を服用中の方は、摂取をお控えください。
Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)
イチョウ葉抽出物
Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)
3粒(750mg)
Mode de consommation (texte original japonais)
1日3粒を目安に水などと一緒にお召し上がりください。
Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)
イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン
Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)
28.8mg、7.2mg
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- Quantité du composant fonctionnel
- 28.8mg、7.2mg
- Composant fonctionnel
- イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン
- Prise quotidienne publiée
- 3粒(750mg)
- Dénomination publiée
- イチョウ葉抽出物加工食品
- Nom du produit
- フクイのイチョウ葉
- Dernière mise à jour publiée
- 2026/09/29
- Date de publication
- 2022/10/24
- Numéro de notification
- H655
- Mode de prise publié
- 1日3粒を目安に水などと一緒にお召し上がりください。
- Précautions publiées
- 多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取量目安をお守りください。食物アレルギーの方は原材料名をご確認の上、お召し上がりください。てんかんの発作歴がある方やてんかんの方、ワルファリンや抗血液凝固薬など出血傾向を高める薬を服用中の方は、摂取をお控えください。
- Retrait déclaré
- 0
- Dossier scientifique officiel
- https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7I3IAI
- Composant fonctionnel
- イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン
- Entreprise
- 福井製薬株式会社
- Fonction revendiquée dans la source
- 本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンは、認知機能の一部である記憶力(日常生活で見聞きした言葉や図形などを覚え、思い出す力)や判断力(判断の正確さ)を向上させることが報告されています。
- Catégorie du produit
- 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
- État de commercialisation publié
- 販売中
- Matières premières du composant fonctionnel
- イチョウ葉抽出物
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro H655
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Liste dans la révision officielle du (registre CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon).
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.