フラボンスリーパー
フラボンスリーパー : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, consulté le 27 octobre 2026.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
- Numéro d’enregistrement
- I542
- Type
- Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
- Statut publié
- Vente suspendue
- Déclarant
- 薬糧開発株式会社
- Date de déclaration
- 26 juillet 2023
- Date de modification
- 24 septembre 2026
Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, consulté le 27 octobre 2026.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| イチョウ葉由来フラボノイド配糖体 | イチョウ葉由来フラボノイド配糖体 : 28.8 mg (par jour) | Non identifié |
| イチョウ葉由来テルペンラクトン | イチョウ葉由来テルペンラクトン : 7.2 mg (par jour) | Non identifié |
| ラフマ由来ヒペロシド | ラフマ由来ヒペロシド : 1mg (par jour) | Non identifié |
| ラフマ由来イソクエルシトリン | ラフマ由来イソクエルシトリン : 1mg (par jour) | Non identifié |
Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.
Dénomination (texte original japonais)
イチョウ葉抽出物・ラフマ抽出物含有食品
Allégation déclarée (texte original japonais)
本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンは、加齢によって低下した認知機能の一部である記憶力（日常生活で見聞きした言葉や図形などを覚え思い出す力）や判断力（判断の正確さ）を向上させることが報告されています。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質（眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感）の向上に役立つことが報告されています。
Précautions (texte original japonais)
・一日摂取目安量をお守りください。 ・てんかんの発作歴がある方やてんかんの方、抗凝固薬などのお薬をお飲みの方は医師又は薬剤師にご相談ください。
Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)
イチョウ葉抽出物、ラフマ抽出物
Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)
2粒
Mode de consommation (texte original japonais)
一日当たり2粒を水またはぬるま湯と一緒にお召し上がりください。
Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)
イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)
イチョウ葉由来フラボノイド配糖体 28.8 mg、イチョウ葉由来テルペンラクトン 7.2 mg、ラフマ由来ヒペロシド 1mg、ラフマ由来イソクエルシトリン 1mg
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- Quantité du composant fonctionnel
- イチョウ葉由来フラボノイド配糖体 28.8 mg、イチョウ葉由来テルペンラクトン 7.2 mg、ラフマ由来ヒペロシド 1mg、ラフマ由来イソクエルシトリン 1mg
- Composant fonctionnel
- イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
- Prise quotidienne publiée
- 2粒
- Dénomination publiée
- イチョウ葉抽出物・ラフマ抽出物含有食品
- Nom du produit
- フラボンスリーパー
- Dernière mise à jour publiée
- 2026/09/24
- Date de publication
- 2023/07/26
- Numéro de notification
- I542
- Mode de prise publié
- 一日当たり2粒を水またはぬるま湯と一緒にお召し上がりください。
- Précautions publiées
- ・一日摂取目安量をお守りください。 ・てんかんの発作歴がある方やてんかんの方、抗凝固薬などのお薬をお飲みの方は医師又は薬剤師にご相談ください。
- Retrait déclaré
- 0
- Dossier scientifique officiel
- https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8KnIAI
- Composant fonctionnel
- イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
- Entreprise
- 薬糧開発株式会社
- Fonction revendiquée dans la source
- 本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンは、加齢によって低下した認知機能の一部である記憶力（日常生活で見聞きした言葉や図形などを覚え思い出す力）や判断力（判断の正確さ）を向上させることが報告されています。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質（眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感）の向上に役立つことが報告されています。
- Catégorie du produit
- 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
- État de commercialisation publié
- 販売休止中
- Matières premières du composant fonctionnel
- イチョウ葉抽出物、ラフマ抽出物
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro I542
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Liste dans la révision officielle du (registre CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon).
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.