クリスタルビジョン : déclaration retirée
クリスタルビジョン : déclaration retirée : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, consulté le 27 octobre 2026.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
- Numéro d’enregistrement
- I606
- Type
- Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
- Statut publié
- Déclaration retirée
- Déclarant
- 株式会社バイオ製薬
- Date de déclaration
- 8 août 2023
- Date de modification
- 16 mars 2026
- Date de retrait
- 17 mars 2026
Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, consulté le 27 octobre 2026.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| ルテイン | ルテイン : 10mg (par jour) | Lutéine |
| ゼアキサンチン | ゼアキサンチン : 2mg (par jour) | Zéaxanthine |
Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.
Dénomination (texte original japonais)
ルテイン・ゼアキサンチン含有加工食品
Allégation déclarée (texte original japonais)
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには目の黄斑部の色素量を増やし、紫外線やブルーライト光などの光ストレスから保護し、コントラスト感度(色の濃淡を判別する力)を改善する機能があることが報告されています。
Précautions (texte original japonais)
■開封後は開封口をしっかり閉めて、賞味期限にかかわらずお早めにお召し上がりください。■乳幼児の手の届かないところに保管してください。■原材料をご確認の上、食物アレルギーをお持ちの方はお召し上がりにならないでください。■薬を服用中、通院中または妊娠中、授乳中の方は医師にご相談の上、お召し上がりください。■本品は商品により色調に多少の差異が生じる場合がございますが、品質には問題ありません。
Motif du retrait (texte original japonais)
製造中止の為
Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)
マリーゴールド色素
Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)
[1日2粒]を目安に、水またはぬるま湯などでお召し上がりください。
Mode de consommation (texte original japonais)
[1日2粒]を目安に、水またはぬるま湯などでお召し上がりください。(一日摂取目安量と併せて表示)
Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)
ルテイン、ゼアキサンチン
Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)
ルテイン:10mg、ゼアキサンチン:2mg
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- Quantité du composant fonctionnel
- ルテイン:10mg、ゼアキサンチン:2mg
- Composant fonctionnel
- ルテイン、ゼアキサンチン
- Prise quotidienne publiée
- [1日2粒]を目安に、水またはぬるま湯などでお召し上がりください。
- Dénomination publiée
- ルテイン・ゼアキサンチン含有加工食品
- Nom du produit
- クリスタルビジョン
- Dernière mise à jour publiée
- 2026/03/16
- Motif du retrait
- 製造中止の為
- Date de publication
- 2023/08/08
- Numéro de notification
- I606
- Mode de prise publié
- [1日2粒]を目安に、水またはぬるま湯などでお召し上がりください。(一日摂取目安量と併せて表示)
- Précautions publiées
- ■開封後は開封口をしっかり閉めて、賞味期限にかかわらずお早めにお召し上がりください。■乳幼児の手の届かないところに保管してください。■原材料をご確認の上、食物アレルギーをお持ちの方はお召し上がりにならないでください。■薬を服用中、通院中または妊娠中、授乳中の方は医師にご相談の上、お召し上がりください。■本品は商品により色調に多少の差異が生じる場合がございますが、品質には問題ありません。
- Retrait déclaré
- 1
- Date de retrait
- 2026/03/17
- Dossier scientifique officiel
- https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8xMIAQ
- Composant fonctionnel
- ルテイン、ゼアキサンチン
- Entreprise
- 株式会社バイオ製薬
- Fonction revendiquée dans la source
- 本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには目の黄斑部の色素量を増やし、紫外線やブルーライト光などの光ストレスから保護し、コントラスト感度(色の濃淡を判別する力)を改善する機能があることが報告されています。
- Catégorie du produit
- 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
- État de commercialisation publié
- 販売休止中
- Matières premières du composant fonctionnel
- マリーゴールド色素
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro I606
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Liste dans la révision officielle du (registre CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon).
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.