極らくらくEX(イーエックス)c : déclaration retirée
極らくらくEX(イーエックス)c : déclaration retirée : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
- Numéro d’enregistrement
- I695
- Type
- Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
- Statut publié
- Déclaration retirée
- Déclarant
- 株式会社ディーエイチシー(旧社名:OPI・50株式会社)
- Date de déclaration
- 11 septembre 2023
- Date de modification
- 7 octobre 2024
- Date de retrait
- 27 mars 2025
Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| グルコサミン塩酸塩 | グルコサミン塩酸塩 : 1500mg (par jour) | Chlorhydrate de glucosamine |
| ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン | ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン : 12mg (par jour) | Non identifié |
Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.
Dénomination (texte original japonais)
グルコサミン含有食品
Allégation déclarée (texte original japonais)
本品には、グルコサミン塩酸塩、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンが含まれます。グルコサミン塩酸塩はひざ関節の曲げ伸ばしを円滑にし、ひざの違和感を軽減する機能や、運動における過剰な軟骨成分の分解を抑えることで、関節軟骨の正常な代謝を促すのに役立ち、関節軟骨を保護する機能が報告されています。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンは、脚の曲げ伸ばし等の筋肉に軽い負荷がかかる運動との併用で、年齢とともに低下する脚の筋力に作用することにより、中高年の方の歩行能力の向上に役立つ機能が報告されています。
Précautions (texte original japonais)
原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方はお召し上がりにならないでください。ワルファリンを服用の方、また、その他医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。
Motif du retrait (texte original japonais)
発売予定がないため。
Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)
グルコサミン(えび・かに由来)、ブラックジンジャーエキス末
Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)
8粒
Mode de consommation (texte original japonais)
一日摂取目安量を守り、水またはぬるま湯で噛まずにそのままお召し上がりください。
Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)
グルコサミン塩酸塩、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン
Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)
グルコサミン塩酸塩:1500mg、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン:12mg
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- Quantité du composant fonctionnel
- グルコサミン塩酸塩:1500mg、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン:12mg
- Composant fonctionnel
- グルコサミン塩酸塩、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン
- Prise quotidienne publiée
- 8粒
- Dénomination publiée
- グルコサミン含有食品
- Nom du produit
- 極らくらくEX(イーエックス)c
- Dernière mise à jour publiée
- 2024/10/07
- Motif du retrait
- 発売予定がないため。
- Date de publication
- 2023/09/11
- Numéro de notification
- I695
- Mode de prise publié
- 一日摂取目安量を守り、水またはぬるま湯で噛まずにそのままお召し上がりください。
- Précautions publiées
- 原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方はお召し上がりにならないでください。ワルファリンを服用の方、また、その他医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。
- Retrait déclaré
- 1
- Date de retrait
- 2025/03/27
- Dossier scientifique officiel
- https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8kSIAQ
- Composant fonctionnel
- グルコサミン塩酸塩、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン
- Entreprise
- 株式会社ディーエイチシー(旧社名:OPI・50株式会社)
- Fonction revendiquée dans la source
- 本品には、グルコサミン塩酸塩、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンが含まれます。グルコサミン塩酸塩はひざ関節の曲げ伸ばしを円滑にし、ひざの違和感を軽減する機能や、運動における過剰な軟骨成分の分解を抑えることで、関節軟骨の正常な代謝を促すのに役立ち、関節軟骨を保護する機能が報告されています。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンは、脚の曲げ伸ばし等の筋肉に軽い負荷がかかる運動との併用で、年齢とともに低下する脚の筋力に作用することにより、中高年の方の歩行能力の向上に役立つ機能が報告されています。
- Catégorie du produit
- 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
- État de commercialisation publié
- 販売休止中
- Matières premières du composant fonctionnel
- グルコサミン(えび・かに由来)、ブラックジンジャーエキス末
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro I695
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Liste dans la révision officielle du (registre CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon).
Liste relevée en 2024. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.