ルテイン×ビルベリー　α : déclaration retirée

ルテイン×ビルベリー　α : déclaration retirée : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, consulté le 27 octobre 2026.

Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.

Public Data License 1.0 (公共データ利用規約第1.0版), compatible CC BY 4.0

Numéro d’enregistrement: J1046
Type: Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
Statut publié: Déclaration retirée
Déclarant: 株式会社ビタポール
Date de déclaration: 20 janvier 2025
Date de modification: 5 janvier 2026
Date de retrait: 24 mars 2026

Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, consulté le 27 octobre 2026.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
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Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.

Composition publiée

Ingrédient publié	Texte et quantité publiés	Nutriment ou substance identifié
ルテイン・ゼアキサンチン	ルテイン・ゼアキサンチン	Non identifié

Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.

Dénomination (texte original japonais)

マリーゴールド抽出物含有加工食品

Allégation déclarée (texte original japonais)

本品にはルテイン・ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン・ゼアキサンチンは、年齢と共に減少する網膜の黄斑色素を増やし、ブルーライトなどの光から目を守ること、ぼやけやかすみの緩和により、くっきりはっきりとものを見る力（コントラスト感度）を改善すること、光刺激からの回復（まぶしい光を受けた後に視機能が回復するまでの時間）を改善することが報告されています。

Précautions (texte original japonais)

食物アレルギーのある方は、原材料をお確かめの上お召し上がりください。１日摂取目安量を守ってください。

Motif du retrait (texte original japonais)

販売を行わない為

Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)

マリーゴールド色素

Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)

1日2粒を目安に水とともにかまずにお召し上がりください。

Mode de consommation (texte original japonais)

（一日当たりの摂取目安量とともに表示）

Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)

ルテイン・ゼアキサンチン

Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)

ルテイン：15mg、ゼアキサンチン：3mg

Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Données originales du registre

Consulter les champs publiés et leurs variantes

Quantité du composant fonctionnel: ルテイン：15mg、ゼアキサンチン：3mg
Composant fonctionnel: ルテイン・ゼアキサンチン
Prise quotidienne publiée: 1日2粒を目安に水とともにかまずにお召し上がりください。
Dénomination publiée: マリーゴールド抽出物含有加工食品
Nom du produit: ルテイン×ビルベリー　α
Dernière mise à jour publiée: 2026/01/05
Motif du retrait: 販売を行わない為
Date de publication: 2025/01/20
Numéro de notification: J1046
Mode de prise publié: （一日当たりの摂取目安量とともに表示）
Précautions publiées: 食物アレルギーのある方は、原材料をお確かめの上お召し上がりください。１日摂取目安量を守ってください。
Retrait déclaré: 1
Date de retrait: 2026/03/24
Dossier scientifique officiel: https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skAy7IAE
Composant fonctionnel: ルテイン・ゼアキサンチン
Entreprise: 株式会社ビタポール
Fonction revendiquée dans la source: 本品にはルテイン・ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン・ゼアキサンチンは、年齢と共に減少する網膜の黄斑色素を増やし、ブルーライトなどの光から目を守ること、ぼやけやかすみの緩和により、くっきりはっきりとものを見る力（コントラスト感度）を改善すること、光刺激からの回復（まぶしい光を受けた後に視機能が回復するまでの時間）を改善することが報告されています。
Catégorie du produit: 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
État de commercialisation publié: 販売休止中
Matières premières du composant fonctionnel: マリーゴールド色素

Source officielle

Consulter le registre officiel, numéro J1046