FE-ROX (2016.)

Complément alimentaire enregistré en Lettonie

Instantané du registre du 2 mai 2025. Il ne permet pas d'établir la situation actuelle du produit.

Numéro publié par le PVD: 0000330/2017
Type: Complément alimentaire
Statut publié: Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
Titulaire: SIA BELLADERM
Fabricant: MEDPRO NUTRACEUTICALS, SIA
Origine: Latvija
Instantané du registre: 2025-05-02
Prise quotidienne conseillée (texte letton): 1 kapsula
Contenance publiée: kapsulas pa 650 mg
Conditionnement publié: 15, 30, 45 vai 60 kapsulas

Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Composition publiée

Nom publié	Texte et quantité publiés	Ingrédient reconnu	Rôle ou contexte
Dzeloņainās alvejas lapu sulas pulveris, kas satur 1,5 mg aloīna	plants ; Dzeloņainās alvejas lapu sulas pulveris, kas satur 1,5 mg aloīna ; Aloe ferox ; 200 ; mg	aloe ferox	Plante
Maltodekstrīns	otherIngredients ; Maltodekstrīns	Non reconnu	Rôle non identifié
Želatīns	otherIngredients ; Želatīns	Non reconnu	Rôle non identifié
Taukskābju magnija sāļi (E470b)	otherIngredients ; Taukskābju magnija sāļi (E470b)	Non reconnu	Rôle non identifié
Silīcija dioksīds (E551)	otherIngredients ; Silīcija dioksīds (E551)	Non reconnu	Rôle non identifié
Titāna dioksīds (E171)	otherIngredients ; Titāna dioksīds (E171)	Non reconnu	Rôle non identifié
Dzelzs oksīda dzeltenais (E172)	otherIngredients ; Dzelzs oksīda dzeltenais (E172)	Non reconnu	Rôle non identifié

Les quantités sont reproduites telles que publiées. L'export ne précise pas leur base : la prise quotidienne conseillée ne permet pas de calculer une dose par jour. Aucune dose journalière n'est estimée. Les noms lettons sont conservés sans traduction.

Pays des fabricants

Latvija

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
règlement (UE) 2022/63. Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, consulté le 23 octobre 2026.
Conditions légales
Aloe ferox Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 200 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
aloe ferox figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
Si la partie employée est : feuille, latex, suc. Les préparations de feuilles d'aloe contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont interdites.
annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.