GARPHOLIDE CAPSULE
GARPHOLIDE CAPSULE : Produit enregistré en Malaisie. Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
NPRA, registre malaisien des produits pharmaceutiques, consulté le 27 octobre 2026.
Ministère de la santé de Malaisie / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0
- Numéro d’enregistrement
- MAL13085034T
- Type
- Produit naturel
- Statut publié
- PRODUCT APPROVED
- Titulaire
- Biotropics Malaysia Berhad
- Fabricant
- PHYTES BIOTEK SDN. BHD.
- Début de la période d’enregistrement
- 2023-08-31
- Fin de validité publiée
- 31 août 2028
La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| Allium sativum | Allium sativum[100.00mg;350.00mg] | Non identifié |
| POLYGONUM MINUS | POLYGONUM MINUS[100.00mg;350.00mg] | Non identifié |
| Andrographis paniculata | Andrographis paniculata[85.00mg;350.00mg] | Non identifié |
Les données importées ne fournissent pas de posologie quotidienne exploitable. Aucune dose journalière n'est estimée et aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée. Une quantité publiée peut se rapporter à une préparation ou à une unité non précisée. Les noms chinois sont conservés sans traduction.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- Ingrédients actifs
- Allium sativum[100.00mg;350.00mg],POLYGONUM MINUS[100.00mg;350.00mg],Andrographis paniculata[85.00mg;350.00mg]
- Fin de validité
- 2028-08-31
- Date d’enregistrement
- 2023-08-31
- Description publiée
- NATURAL PRODUCT
- Titulaire
- Biotropics Malaysia Berhad
- Producteur
- PHYTES BIOTEK SDN. BHD.
- Nom publié
- GARPHOLIDE CAPSULE
- Référence publiée
- 201301222013T
- Numéro d’enregistrement
- MAL13085034T
- Statut publié
- PRODUCT APPROVED
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro MAL13085034T
Ministère de la santé de Malaisie / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0
Mises en garde officielles (Santé Canada)
Santé Canada publie des mises en garde sur ces ingrédients :
- Allium sativum
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
Ail - Allium sativum
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Condition d'application : Soulagement des symptômes liés aux infections des voies respiratoires supérieures et aux affections catarrhales (congestion nasale).
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Condition d'application : Tous les usages.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez des anticoagulants ou des inhibiteurs de protéase (Brinker 2010; Mills et Bone 2005).
2 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte (Brinker 2010; Mills et Bone 2005).
2 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous avez le diabète (Brinker 2010; Mills et Bone 2005).
2 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Réactions indésirables connues
Cessez d'utiliser si une hypersensibilité/allergie se manifeste (Brinker 2010; Mills et Bone 2005).
2 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Elles portent sur l'ingrédient, pas sur ce produit ni sur sa dose. Elles ne remplacent pas un avis médical.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Une information inexacte ou plus récente sur ce produit, que vous soyez lecteur ou marque ? Écrivez à contact@compoatlas.com : chaque correction est publiée dans le journal des corrections.