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Cordylon capsule

Cordylon capsule : Produit enregistré en Malaisie. Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

NPRA, registre malaisien des produits pharmaceutiques, consulté le 27 octobre 2026.

Ministère de la santé de Malaisie / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0

CC BY 4.0

Numéro d’enregistrement
MAL18066013T
Type
Produit naturel
Statut publié
PRODUCT APPROVED
Titulaire
Dong Foong Manufacturing Sdn Bhd
Fabricant
Dong Foong Manufacturing Sdn Bhd
Début de la période d’enregistrement
2023-06-05
Fin de validité publiée
5 juin 2028

La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Aucun point relevé par les règles appliquées aux ingrédients reconnus.

Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.

Composition publiée

Ingrédient publiéTexte et quantité publiésNutriment ou substance identifié
Cordyceps sinensisCordyceps sinensis[50 mg,510 mg]Non identifié
Silybum marianumSilybum marianum[400 mg,510 mg]Non identifié

Les données importées ne fournissent pas de posologie quotidienne exploitable. Aucune dose journalière n'est estimée et aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée. Une quantité publiée peut se rapporter à une préparation ou à une unité non précisée. Les noms chinois sont conservés sans traduction.

Données originales du registre

Consulter les champs publiés et leurs variantes
Ingrédients actifs
Cordyceps sinensis[50 mg,510 mg],Silybum marianum[400 mg,510 mg]
Fin de validité
2028-06-05
Date d’enregistrement
2023-06-05
Description publiée
NATURAL PRODUCT
Titulaire
Dong Foong Manufacturing Sdn Bhd
Producteur
Dong Foong Manufacturing Sdn Bhd
Nom publié
Cordylon capsule
Référence publiée
201712211263T
Numéro d’enregistrement
MAL18066013T
Statut publié
PRODUCT APPROVED

Source officielle

Consulter le registre officiel, numéro MAL18066013T

Ministère de la santé de Malaisie / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0

CC BY 4.0

Mises en garde officielles (Santé Canada)

Santé Canada publie des mises en garde sur ces ingrédients :

  • Silybum marianum
    Lire la mise en garde, sa condition et les études citées

    CHARDON-MARIE - SILYBUM MARIANUM

    Voie d’administration : Orale

    Précautions et mises en garde

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte (Brinker 2010; Mills et al. 2006).

    2 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).

    Réactions indésirables connues

    Cessez d'utiliser si une hypersensibilité/allergie se manifeste (Geier et al. 1990; Mironets et al. 1990).

    2 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).

    Monographie de Santé Canada du 26 juin 2026

Elles portent sur l'ingrédient, pas sur ce produit ni sur sa dose. Elles ne remplacent pas un avis médical.

Date de preuve de la liste inconnue.

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