TIGOLIVE CAPSULE
TIGOLIVE CAPSULE : Produit enregistré en Malaisie. Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
NPRA, registre malaisien des produits pharmaceutiques, consulté le 27 octobre 2026.
Ministère de la santé de Malaisie / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0
- Numéro d’enregistrement
- MAL21066107TC
- Type
- Produit naturel
- Statut publié
- PRODUCT APPROVED
- Titulaire
- MB NUTRACEUTICALS SDN BHD
- Fabricant
- MORETH SDN. BHD.
- Début de la période d’enregistrement
- 2026-06-24
- Fin de validité publiée
- 24 juin 2031
La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
Aucun point relevé par les règles appliquées aux ingrédients reconnus.
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| Olea europaea | Olea europaea[150 mg,570 mg] | Non identifié |
| Lignosus rhinocerus | Lignosus rhinocerus[125 mg,570 mg] | Non identifié |
Les données importées ne fournissent pas de posologie quotidienne exploitable. Aucune dose journalière n'est estimée et aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée. Une quantité publiée peut se rapporter à une préparation ou à une unité non précisée. Les noms chinois sont conservés sans traduction.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- Ingrédients actifs
- Olea europaea[150 mg,570 mg],Lignosus rhinocerus[125 mg,570 mg]
- Fin de validité
- 2031-06-24
- Date d’enregistrement
- 2026-06-24
- Description publiée
- NATURAL PRODUCT
- Titulaire
- MB NUTRACEUTICALS SDN BHD
- Producteur
- MORETH SDN. BHD.
- Nom publié
- TIGOLIVE CAPSULE
- Référence publiée
- 202103105037T
- Numéro d’enregistrement
- MAL21066107TC
- Statut publié
- PRODUCT APPROVED
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro MAL21066107TC
Ministère de la santé de Malaisie / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0
Mises en garde officielles (Santé Canada)
Santé Canada publie des mises en garde sur ces ingrédients :
- Olea europaea
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
FEUILLE D'OLIVIER - OLEA EUROPAEA
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Condition d'application : Tous les produits.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (EMA 2017).
1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous avez un trouble des reins (EMA 2017).
1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez d'autres diurétiques (EMA 2017).
1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Réactions indésirables connues
Condition d'application : Tous les produits sauf ceux faisant l'allégation diurétique.
Lorsque vous utilisez ce produit, un effet diurétique peut se manifester.
Elles portent sur l'ingrédient, pas sur ce produit ni sur sa dose. Elles ne remplacent pas un avis médical.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
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