PQQ FORTE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-12-829
PQQ FORTE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 14 novembre 2025. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- BIOCYTE
- Statut
- Retiré du marché le 14 novembre 2025
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Mode d'emploi
- 1 gélule par jour, à avaler avec un grand verre d’eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 137620, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retiré du marché le 14 novembre 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Ubiquinone | non déclarée |
| Bitartrate de diméthylaminoéthanol | non déclarée |
| Sel disodique de pyrroloquinoléine-quinone | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additifs
E170, E470b, E464, E460
Mises en garde de l'étiquette
Ce complément alimentaire devrait être consommé par des adultes uniquement, à l’exclusion des femmes enceintes et allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.