Phytofacile Ménopause
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-2-1140
Phytofacile Ménopause est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 14 mars 2024. 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE D'AROMATHERAPIE DE PHYTOTHERAPIE ET D'HERBORISTERIE TRADITIONNELLE - PHYTOFRANCE (LAPHT PHYTOFRANCE) (L.A.P.H.T. PHYTOFRAN)
- Statut
- Retiré du marché le 14 mars 2024
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 6 pipettes
- Mode d'emploi
- 3 pipettes doseuses, 2 fois par jour, pendant 3 semaines
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Ménopause
Déclaration 139280, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 14 mars 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Actaea racemosa L. | Racine | Teinture | 26 mg |
| Alchemilla vulgaris L. | Parties aériennes | Teinture | 26 mg |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Teinture | 26 mg |
| Humulus lupulus L. | Cône | Teinture | 26 mg |
| Trifolium pratense L. | Parties aériennes | Teinture | 26 mg |
| Vaccinium vitis-idaea L. | Jeune pousse | Autre macérât | 2,97 mg |
| Rubus idaeus L. | Jeune pousse | Autre macérât | 2,97 mg |
| Pinus sylvestris L. | Bourgeon | Autre macérât | 2,97 mg |
Additifs
E422, E150a
Autres ingrédients
Eau déminéralisée, Alcool
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants, femmes enceintes, allaitantes ou ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé en cas de problèmes de foie, cancer hormono-dépendant (ou d’antécédents de tels cancers), d’affection biliaire ou hépatique, de tumeur hypophysaire à prolactine, ou d’antécédents de troubles hypophysaires. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Réservé à l’adulte.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.