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YOOKARE BOOST

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-2-1530, décision du 26 février 2024

YOOKARE BOOST (YOOKARE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
YOOKARE
Responsable de la mise sur le marché
SOLA Investments
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
1 cuillère ou dose de 2,8 g
Mode d'emploi
à diluer
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Immunité

Déclaration 139459, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Styphnolobium japonicum (L.) SchottFleurExtrait sec aqueux250 mg
Zingiber officinale RoscoeRhizomeExtrait sec hydroalcoolique140 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Fibres solubles d'acacianon déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Bifidobacterium Breve souche tyndalisée20 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Levure de boulanger (Saccharomyces cerevisiae) traitée par UVnon rattachénon publiéeaucune dose fixée

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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