DESMODIUM 2500
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 8 janvier 2025
DESMODIUM 2500 (SANTAROME PHYTO) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- SANTAROME PHYTO
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 1 à 2 gélules par jour, le matin avec un grand verre d'eau
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Autre : Fonctionnement hépatique, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Autre : Fonctionnement hépatique
Déclaration 1395, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Desmodium adscendens (Sw.) DC. | Feuille | Extrait sec aqueux | 357 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Jeune pousse | Autre macérât | 10 mg |
| Juniperus communis L. | Jeune pousse | Autre macérât | 10 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Bourgeon | Autre macérât | 10 mg |
Additifs
E422, E464, E504, E341
Autres ingrédients
Alcool, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Ne pas utiliser chez la femme enceinte ou allaitante. Ne pas utiliser en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses, de maladie rénale sévère, d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant, souffrant d’allergies aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Demander conseil à un professionnel de santé avant utilisation.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.