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DETOXIREL

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-493, décision du 8 mars 2024

DETOXIREL (Laboratoire Santarel) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
Laboratoire Santarel
Responsable de la mise sur le marché
PBO
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 gélules
Mode d'emploi
Prendre3 gélules par jour, avec un grand verre d'eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Détoxifiant / Draineur

Déclaration 139900, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Cynara scolymus L.FeuilleExtrait sec aqueux200 mg
Betula pubescens Ehrh.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique200 mg
Arctium lappa L.RacineExtrait sec aqueux200 mg
Taraxacum campylodes G.E.HaglundFeuilleExtrait sec aqueux200 mg
Raphanus sativus L.RacineExtrait sec aqueux200 mg
Rosmarinus officinalis L.FeuilleExtrait sec aqueux200 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E1204

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ce complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. A conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière.Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes souffrant d'allergies aux dérivés salicylés ou sous traitement anticoagulant.Les personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde doivent préalablement consulter un professionnel de santé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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