PHYTO-BIOPÔLE 11 MIX CYCLE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-791, décision du 13 mars 2024
PHYTO-BIOPÔLE 11 MIX CYCLE (PHYTO-BIOPÔLE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- PHYTO-BIOPÔLE
- Responsable de la mise sur le marché
- INTERSA LABS S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 1,8 ml
- Mode d'emploi
- Agiter avant utilisation. Prendre 15 gouttes diluées dans 1/2 verre d'eau, 3 fois par jour.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous traitement antihypertenseur, Utilisation prolongée
Déclaration 140059, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Artemisia vulgaris L. : L'huile essentielle de cette plante est interdite.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Artemisia vulgaris L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 540 mg |
| Calendula officinalis L. | Inflorescence | Extrait fluide hydroalcoolique | 360 mg |
| Salvia officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 360 mg |
| Achillea millefolium L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 180 mg |
| Cupressus sempervirens L. | Rameau | Extrait fluide hydroalcoolique | 178,2 mg |
| Rubus idaeus L. | Bourgeon | Macérât hydroglycériné | 18,54 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 3,6 mg |
| Cuminum cyminum L. | Essence (graine) | Distillation | 3,6 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Essence (fruit) | Distillation | 3,6 mg |
| Chamaemelum nobile (L.) All. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 1,8 mg |
Autres ingrédients
eau, Alcool
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Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Conserver hors de la portée des jeunes enfants. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue aux Asteraceae, aux Apiaceae (anis, céleri, etc) ou au pollen d’armoise ou à l’anéthole. Réservé aux adultes. Prendre l'attache d'un professionnel de santé et ne pas utilser de façon prolongée (pas plus de 14 jours). Conserver à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière.Alc. 53% vol.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.