Phytofacile Ménopause

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-890, décision du 15 mars 2024

Phytofacile Ménopause est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: LABORATOIRE D'AROMATHERAPIE DE PHYTOTHERAPIE ET D'HERBORISTERIE TRADITIONNELLE - PHYTOFRANCE (LAPHT PHYTOFRANCE) (L.A.P.H.T. PHYTOFRAN)
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Flacon
Dose journalière: 6 pipettes
Mode d'emploi: 3 pipettes doseuses, 2 fois par jour, soit 5,94ml par jour, pendant 3 semaines
Populations visées: Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous traitement médicamenteux
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Ménopause

Déclaration 140108, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Actaea racemosa L.	Racine	Teinture	26 mg
Alchemilla vulgaris L.	Parties aériennes	Teinture	26 mg
Vitex agnus-castus L.	Fruit	Teinture	26 mg
Humulus lupulus L.	Cône	Teinture	26 mg
Trifolium pratense L.	Parties aériennes	Teinture	26 mg
Vaccinium vitis-idaea L.	Jeune pousse	Autre macérât	2,97 mg
Rubus idaeus L.	Jeune pousse	Autre macérât	2,97 mg
Pinus mugo Turra	Bourgeon	Autre macérât	2,97 mg

Additifs

E422, E150a

Autres ingrédients

Eau déminéralisée, Alcool

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l’adulte. Déconseillé en cas de cancer hormono-dépendant (ou d’antécédents personnels ou familiaux de tels cancerscomme celui du sein), de tumeur hypophysaire à prolactine (ou d’antécédents de troubles hypophysaires). Déconseillé en cas d’affectionbiliaire ou hépatique. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.