Griffonia
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-4-138, décision du 3 avril 2024
Griffonia est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS MILLYMENTHE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1280 mg
- Mode d'emploi
- 2 gélules au petit-déjeuner et 2 gélules avant le dîner, avec un grand verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil, Humeur
Déclaration 140613, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. | Semence | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 280 mg |
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Complément alimentaire. Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Ne doit pas être utilisé comme substitut d’un régime alimentaire varié. Tenir hors de portée des jeunes enfants.Déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes et chez les enfants de moins de 6 ans. Déconseillé en cas de prise de somnifères, antidépresseurs, d’analgésiques, d’antiépileptiques et d’anxiolytiques. Déconseillé aux personnes souffrant de sclérodermie.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.