Minceur plus
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-4-169, décision du 19 avril 2025
Minceur plus est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- entreprise individuel
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- Orthosiphon (feuille) 480 mg / Vigne rouge (feuil
- Mode d'emploi
- Prendre jusqu’à 6 gélules par jour avec un grand verre d’eau au cours des repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Antécédent de cancer du sein, Calculs rénaux, Déficit congénital en G6PD (favisme), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur
Déclaration 140626, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Contient la plante Garcinia cambogia (Garcinia gummi-gutta). En France, l'importation et la mise sur le marché des compléments alimentaires qui en contiennent sont suspendues jusqu'au 17 avril 2027 (arrêté du 16 avril 2026).
Source : Arrêtés de suspension de compléments alimentaires contenant une plante (Journal officiel), relus sur le texte, arrêté du 16 avril 2026 (JORFTEXT000053907152).
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 480 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 480 mg |
| Undaria pinnatifida (Harvey) Suringar | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 480 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Garcinia gummi-gutta (L.) Roxb. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 270 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 270 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 270 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Précautions d’emploi :Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose conseillée. A consommer dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. Déconseillé aux enfants de moins de 18 ans, aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes sous anticoagulants. Déconseillé aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde, de troubles cardiaques et/ou rénaux, d'ulcère gastro-duodénal, d'hypertension artérielle. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents familiaux ou personnels de cancer du sein. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue à la famille des Apiaceae, au pollen d’armoise ou à l’anéthole. L’usage à long terme est déconseillé. Contient de la caféine (12.7mg par jour). Demander conseil auprès d’un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.