HEPAFAR DETOX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-6-1273, décision du 24 juin 2024
HEPAFAR DETOX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SENSILAB Ltd.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 25 ml
Déclaration 143047, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 1 000 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec aqueux | 12 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 2 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
Additifs
E422, E202
Autres ingrédients
Illicium verum Hook.f., Eau potable, fructose
Mises en garde de l'étiquette
Si vous etes hypersensible ou allergique a l’un desingredients de ce produit ou utilisez des medicaments, consultez votre medecinavant utilisation. Réservé aux adultes. Ce produit ne doit pas etre consomme parles femmes enceintes ou allaitantes. Ne doit pas e^tre consomme´ si vous prenezle me^me jour d’autres produits contenant du the´ vert. Ne pas consommer unequantite quotidienne de 800 mg d’(-)-epigallocatechine-3-gallate ou plus. Ne doitpas e^tre consomme´ a` jeun. Déconseillé en cas d’obstruction des voies biliaires oud’autres causes de fonction biliaire. Déconseillé en cas d’ulcère gastroduodénal,de maladie cardiaque ou d’insuffisance rénale. Déconseillé en cas de suspiciond’allergies, notamment à la famille des Astéracées. Non recommandé pour lesfemmes qui ont des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein...
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.