GLYCEMIE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-155, décision du 2 juillet 2024
GLYCEMIE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PHARMACIE LIBERTE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules par jour
- Mode d'emploi
- prendre 1 gélule matin midi et soir
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Glycémie
Déclaration 143385, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vaccinium myrtillus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Eucalyptus globulus Labill. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Phaseolus vulgaris L. | Cosse | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedemateuse, aux femmes enceintes ou allaitantes, en cas d’allergie connue à l’eucalyptus ou au 1.8-cineole, en cas d’ulcère ou d’inflammation du tractus digestif. Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Ne doit pas être utilisé comme substitut d’un régime alimentaire varié. À tenir hors de la portée des jeunes enfants. À conserver au frais et au sec.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.