Actio
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-618, décision du 10 juillet 2024
Actio (Spagybio) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Spagybio
- Responsable de la mise sur le marché
- SPAGYBIO
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 10 ml / jour
- Mode d'emploi
- Prendre 10 ml par jour, répartis en plusieurs fois, à diluer dans un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Artères et cholestérol, Circulation sanguine et lymphatique
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Fruit | Extrait fluide hydroalcoolique | 675 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait fluide hydroalcoolique | 525 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 150 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 150 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes sous traitement par un médicament rétroviral (saquanavir, ritonavir...), ainsi qu'en cas d'insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.