Compoatlas

Gélules Glycémie

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-1784, décision du 29 juillet 2024

Gélules Glycémie (Enoçia) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
Enoçia
Responsable de la mise sur le marché
SARL CP
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Populations visées
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Minceur / Glycémie

Déclaration 144379, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Eucalyptus globulus Labill.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)200 mg
Marsdenia sylvestris (Retz.) P.I.Forst.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)200 mg
Morus alba L.FeuilleExtrait sec aqueux200 mg
Trigonella foenum-graecum L.GrainePoudre (de plantes séchées ou broyées)200 mg
Olea europaea subsp. europaeaFeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)99,8 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Picolinate de chromeChromepas de limite (données insuffisantes)25 µg

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne