+DRENA dièt INTENSIVE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-1828, décision du 30 juillet 2024

+DRENA dièt INTENSIVE (DIÈTNATURAL) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: DIÈTNATURAL
Responsable de la mise sur le marché: Erfo France
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Ampoule
Dose journalière: 1 ampoule par jour (= 25 ml)
Mode d'emploi: Prendre 1 ampoule par jour avant le déjeuner, pure ou diluée dans un grand verre d’eau (250 ml).
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Détoxifiant / Draineur, Circulation sanguine et lymphatique, Système urinaire

Déclaration 144408, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Citrus paradisi Macfad.	Fruit	Extrait fluide hydroglycériné	854 mg
Betula pendula Roth	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	400 mg
Urtica dioica L.	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	400 mg
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Racine	Extrait fluide hydroglycériné	400 mg
Turnera diffusa Willd. ex Schult.	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	200 mg
Vaccinium myrtillus L.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	200 mg
Orthosiphon aristatus (Blume) Miq.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	200 mg

Additifs

E211

Autres ingrédients

Eau purifiée

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant ou antidiabétique. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses, d’ulcère gastroduodénal ou d’obstructions biliaires, d’allergie aux dérivés salicylés ou d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.