GOVITAL CHONDROFLEX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-1-581
GOVITAL CHONDROFLEX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 3 mai 2023. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
- Statut
- Retiré du marché le 3 mai 2023
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 cp/j
- Mode d'emploi
- 2 comprimés à avaler avec un grand verre d’eau de préférence le matin au cours du petit-déjeuner
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 151514, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retiré du marché le 3 mai 2023, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
| Collagène hydrolysé | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E464, E470b, E172, E120, E460, E170, E1521
Mises en garde de l'étiquette
Une augmentation de l’effet des anticoagulants coumariniques a été observée au cours d’un traitement concomitant à la prise de glucosamine. Les personnes exposées à ces associations doivent être surveillées avec une attention toute particulière au début et à la fin de la prise de glucosamine. Ne pas consommer en cas d'allergie aux crustacés.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.