Action transit
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-9-664
Action transit (Diétaroma) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 14 janvier 2024. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Diétaroma
- Responsable de la mise sur le marché
- KALISTHERA
- Statut
- Retiré du marché le 14 janvier 2024
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 0.5 à 2 comprimés
- Mode d'emploi
- 1/2 à 2 comprimés par jour. Ne pas hésiter à le couper en 2. A prendre avec un grand verre d'eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit
Déclaration 151730, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum officinale) (rhizome). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 14 janvier 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rheum officinale Baill. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 000 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 80 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bacillus Coagulans Bacillus coagulans | 600 000 000 (unité non déclarée) |
Additifs
E504, E553b
Autres ingrédients
sirop de riz, maltodextrine, huile de tournesol
Mises en garde de l'étiquette
ne pas dépasser la dose journalière recommandée tenir hors de portées des enfants utilisation déconseillée aux enfants de moins de 12 ans aux femmes enceintes et allaitantes L'usage prolongé est déconseillé
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.