Fenouil Sauge
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-11-839
Fenouil Sauge (Laboratoires Vitarmonyl) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 juillet 2025. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoires Vitarmonyl
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires VITARMONYL
- Statut
- Retiré du marché le 31 juillet 2025
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- à avaler
- Populations visées
- Adolescents de 11 à 17 ans, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion, Minceur / Ventre plat
Déclaration 152332, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 31 juillet 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
Additifs
E551, E470b
Autres ingrédients
gélatine
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.