Lutéine Forte
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-1-325
Lutéine Forte est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 22 juin 2029. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- New Stefal Holding
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 22 juin 2029
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Mode d'emploi
- Prendre 1 gélule par jour avec un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Œil / Vision
Déclaration 153000, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 22 juin 2029, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Tagetes erecta L. | Fleur | Extrait sec alcoolique | 96 mg |
| Haematococcus pluvialis Flotow | Plante entière | Autre extrait sec | 40 mg |
| Tagetes erecta L. | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additifs
E470b, E551, E171
Autres ingrédients
maltodextrine, gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Ne convient pas aux femmes enceintes ou qui allaitent.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.