Syléance Shot Minceur

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-1-425

Syléance Shot Minceur (Yves Ponroy) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 30 novembre 2026. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: Yves Ponroy
Responsable de la mise sur le marché: HAVEA COMMERCIAL SERVICES
Statut: Retrait du marché annoncé pour le 30 novembre 2026
Forme: Autre : Unidose (shot)
Dose journalière: 1 unidose (shot) par jour
Mode d'emploi: à boire pure ou dilué
Populations visées: Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Détoxifiant / Draineur, Minceur / Brûleur

Déclaration 153021, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Information
Retrait du marché annoncé pour le 30 novembre 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Paullinia cupana Kunth	Graine	Extrait sec aqueux	150 mg
Cerasus vulgaris Mill.	Pédoncule	Extrait sec aqueux	100 mg
Rubus idaeus L.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	100 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	100 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Caféine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Chlorure de chrome	Chrome	pas de limite (données insuffisantes)	25 µg

Additifs

E211, E202, E955

Autres ingrédients

eau, Jus de cassis

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.