DETOX INTESTINS
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-3-1344
DETOX INTESTINS (BIOPUR) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 décembre 2023. 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- BIOPUR
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES NATESCIENCE
- Statut
- Retiré du marché le 31 décembre 2023
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 2 cuillères à soupe (20 ml)
- Mode d'emploi
- Prendre chaque matin, à jeun, 2 cuillères à soupe diluées dans un grand verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit, Détoxifiant / Draineur
Déclaration 154080, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation d'aloe (feuille). Les préparations de feuilles d'aloe contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont interdites. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum officinale) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 31 décembre 2023, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Aloe vera (L.) Burm. f. | Feuille | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Extrait fluide hydroglycériné | 9,3 ml |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Extrait fluide hydroglycériné | 2 ml |
| Malva sylvestris L. | Fleur | Extrait fluide hydroglycériné | 2 ml |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 2 ml |
| Rheum officinale Baill. | Racine | Extrait fluide hydroglycériné | 1 ml |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Inuline | non déclarée |
Additifs
E330, E422
Autres ingrédients
Thymus vulgaris L., Rosmarinus officinalis L., Elymus repens (L.) Gould, Jus concentré de figue
Mises en garde de l'étiquette
Demander l'avis d'un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.