ACTIBIOTA CHOLESTEROL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-4-460
ACTIBIOTA CHOLESTEROL est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 5 août 2026. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
- Statut
- Retiré du marché le 5 août 2026
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 1 sachet
- Mode d'emploi
- Le contenu du sachet est à dissoudre dans un demi verre d'eau
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Artères et cholestérol
Déclaration 154352, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient de la levure de riz rouge. Les monacolines doivent rester sous 3 mg par portion journalière, avec des avertissements obligatoires sur l'étiquette. La teneur en monacolines n'est pas déclarée dans Compl'Alim.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/860).
- Information
Retiré du marché le 5 août 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Monascus purpureus Went | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 350,88 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Ubiquinone | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bifidobacterium Longum BB536 | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
Additifs
E420, E551, E955, E330, E412
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser en cas de prise de médicaments hypolipidémiants. Déconseillé aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes sensibles aux statines, aux personnes souffrant de maladies rénales ou hépatiques et aux personnes ayant un taux anormalement élevé de transaminases.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.