Lactibiotic
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-5-867
Lactibiotic est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 1er septembre 2031. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- New Stefal Holding
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 1er septembre 2031
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Mode d'emploi
- Prendre 1 gélule par jour avec un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes
Déclaration 155426, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 1er septembre 2031, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Inuline | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Plantarum LMG P-20353 | 3 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Rhamnosus LMG P-17501 | 2 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Breve LMG P-17501 | 2 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Longum DSM 29470 | 2 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Acidophilus DSM 17742 | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
Additifs
E464, E418, E171, E470b, E551
Autres ingrédients
amidon de maïs
Mises en garde de l'étiquette
Ne convient pas aux femmes enceintes ou allaitantes
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.