DETOX 38 SILHOUETTE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-10-489
DETOX 38 SILHOUETTE (NUTRIGEE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 15 février 2023. 3 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 9 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NUTRIGEE
- Responsable de la mise sur le marché
- Brex company
- Statut
- Retiré du marché le 15 février 2023
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 20 ML
- Mode d'emploi
- Agiter avant emploi. À l’aide du bouchon doseur, diluer 10 ml dans un verre d’eau 2 fois par jour.
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Minceur / Brûleur
- Arômes
- CITRON
Déclaration 157654, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation d'aloe (feuille). Les préparations de feuilles d'aloe contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont interdites. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
- À vérifier
Contient une préparation de bourdaine (Rhamnus frangula) (ecorce). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum officinale) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Frangula dodonei Ard. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 15 février 2023, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Anethum graveolens L. | Graine | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Auxenochlorella pyrenoidosa (H.Chick) Molinari & Calvo-Pérez | Thalle | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Cynara cardunculus subsp. flavescens Wiklund | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Desmodium adscendens (Sw.) DC. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Eucalyptus globulus Labill. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Frangula dodonei Ard. | Ecorce | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Hieracium pilosella L. | Plante entière | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Malva sylvestris L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Pinus sylvestris L. | Bourgeon | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Rheum officinale Baill. | Racine | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Sambucus nigra L. | Fleur | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Semence | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Tilia × europaea L. | Aubier | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Viola tricolor L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait fluide hydroglycériné | 79,968 mg |
| Aloe vera (L.) Burm. f. | Feuille | Pression à froid | 20 mg |
| Cinnamomum camphora (L.) J. Presl | Huile essentielle (feuille) | Distillation | 2 mg |
| Citrus reticulata Blanco | Huile essentielle | Pression à froid | 2 mg |
| Malva sylvestris L. | Fleur | Extrait fluide hydroglycériné | non déclarée |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Inuline | non déclarée |
Additifs
E330, E422
Autres ingrédients
Eau potable
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas boire pur. En raison de la présence de thé, la prise est déconseillée en dehors des repas. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants et adolescents ainsi qu’aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.