Scupting Act Programme Minceur
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-2-86
Scupting Act Programme Minceur est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 23 janvier 2022. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS S.I.D. NUTRITION
- Statut
- Retiré du marché le 23 janvier 2022
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule de 10 ml
- Mode d'emploi
- Prendre 1 ampoule par jour diluée dans un verre d'eau ou de jus de fruit
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Minceur / Brûleur, Gestion du poids / minceur
Déclaration 161687, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 23 janvier 2022, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 500 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 375 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 225 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec aqueux | 125 mg |
| Hibiscus sabdariffa L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Sambucus nigra L. | Baie | Extrait sec aqueux | 56,3 mg |
| Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. | Graine | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Extrait sec aqueux | 35 mg |
| Coffea canephora Pierre ex A.Froehner | Graine | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait sec aqueux | 7,5 mg |
| Piper nigrum L. | Graine | Extrait sec aqueux | 5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Vinaigre de cidre | non déclarée |
Autres ingrédients
Jus de cassis
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en dehors des repas. Ne convient pas aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés. L'emploi chez les personnes sous traitement anticoagulant, les femmes enceintes et allaitantes, chez les enfants et adolescents est déconseillé. Contient de la caféine (37,5 mg pour 1 ampoule Brûler et 18,5 mg pour 1 ampoule Drainer)
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.