Shred Stim
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-4-101
Shred Stim est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 29 septembre 2026. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- CORGENIC CORP.
- Statut
- Retiré du marché le 29 septembre 2026
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 3 gélules par jour (voir suite dans description)
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Minceur / Brûleur, Sport
Déclaration 163454, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 29 septembre 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Autre extrait sec | 200 mg |
| Auxenochlorella pyrenoidosa (H.Chick) Molinari & Calvo-Pérez | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 120 mg |
| Plectranthus barbatus Andrews | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait sec alcoolique | 100 mg |
| Geranium robertianum L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Caféine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
Additifs
E464, E171, E172, E470b, E551
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (200 mg / portion journalière recommandée). Déconseillé aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé chez les personnes sous traitement antidiabétique, souffrant d'allergie aux dérivés salicylés, ou souffrant de problèmes cardiaques. Ne pas consommer en cas de prise d'anticoagulants. Usage déconseillé en dehors de repas. En cas de doute consultez l'avis d'un médecin.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.