Bioveine super concentré
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-7-1443, décision du 26 juillet 2019
Bioveine super concentré (Laboratoire Janine Benoit) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoire Janine Benoit
- Responsable de la mise sur le marché
- Victoria Benoit, S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 18 gouttes
- Mode d'emploi
- Prendre 6 gouttes diluées dans un demi-verre d'eau 3 fois par jour, 10 minutes avant les repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 164986, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Artemisia vulgaris L. : L'huile essentielle de cette plante est interdite.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait fluide hydroalcoolique | 125 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 125 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 105 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 105 mg |
| Angelica archangelica L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 7,5 mg |
| Artemisia vulgaris L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 7,5 mg |
| Crataegus monogyna Jacq. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroalcoolique | 7,5 mg |
| Cupressus sempervirens L. | Baie | Extrait fluide hydroalcoolique | 7,5 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Fleur | Extrait fluide hydroalcoolique | 7,5 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 7,5 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 7,5 mg |
| Tilia platyphyllos Scop. | Fleur | Extrait fluide hydroalcoolique | 7,5 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 7,5 mg |
Additifs
E200, E330
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.